Η Sofia είναι ένα κοριτσάκι σχεδόν 6 μηνών που μόλις μετά την γέννησή της διαγνώστηκε με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA), μια σπάνια γενετική νόσο που χτυπά το νευρολογικό σύστημα και τους μυς, και συνήθως αφήνει ελάχιστα περιθώρια ζωής της τάξης του ενός έτους. Χάρη όμως στην καινοτόμα θεραπεία της Νευρολογικής Μονάδας του Νοσοκομείου Santobono της Νάπολης, η Σοφία θα μεγαλώσει.
Το ιατρικό επιτελείο του καθηγητή Antonio Varone κατόρθωσε για πρώτη φορά στην Ιταλία την εφαρμογή μιας νέας θεραπείας με πολύ υψηλό κόστος, όμως, αφού το φάρμακο που πρέπει να χορηγηθεί έχει κόστος 1.9 εκ. ευρώ. Για να σωθεί λοιπόν η μικρή Σοφία ένωσαν τις δυνάμεις τους σε αυτήν την υπερπροσπάθεια πολλά τμήματα του Νοσοκομείου αλλά και η Φαρμακευτική Υπηρεσία της Περιφέρειας Campania, στην οποία ανήκει η Νάπολη.
Ο πατέρας της μικρής Sofia, Luigi Russo, έχει μόνο λόγια ευγνωμοσύνης για το τιτάνιο έργο του ιατρικού επιτελείου: ‘Για μας αυτή η αρρώστια ήταν ένα αδιέξοδο τούνελ, αλλά τώρα με αυτό το φάρμακο μπορούμε να ελπίζουμε ότι θα αντικρίσουμε το φώς. Ευχαριστώ θερμά τον Δρ. Varone και το ιατρικό επιτελείο του που μας βοήθησαν και που συνεχίζουν να μας υποστηρίζουν. Ευελπιστώ πως η μικρή μας Sofia θα μπορέσει να είναι οδηγός για όλα τα παιδιά που πάσχουν από αυτή την νόσο.’
Η Επίτροπος Anna Maria Minicucci θέτει επίσημα το Νοσοκομείο Santobono ανάμεσα στα κύρια παιδιατρικά κέντρα της Ιταλίας και της Ευρώπης. Επί της ευκαιρίας ο Δρ. Varone δήλωσε στην Corriere della Sera πως ‘αυτές οι νέες θεραπείες φέρουν στο προσκήνιο την ανάγκη ευαισθητοποίησης ως προς την προγεννητική διάγνωση νόσων’.
(ανταπόκριση από Ιταλία Κρίστιαν Μαυρής)
Κάνε like στη σελίδα μας στο Facebook
Ακολούθησε μας στο Twitter
Κάνε εγγραφή στο κανάλι μας στο Youtube
– Αναφέρεται ως πηγή το ertnews.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά.
– Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή
– Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος