Στην ανάκληση δύο ευρέως διαδεδομένων φαρμάκων για το στομάχι, του πολύ γνωστού ZANTAC, αλλά και του γενοσήμου του, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, καθώς όπως διαπιστώθηκε περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη. Έλεγχος από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων, FDA, κατέδειξε ότι κάποια από τα σκευάσματα που περιέχουν τη συγκεκριμένη ουσία, περιείχαν μία πρόσμιξη N-νιτροζοδιμεθυλαμίνης (NDMA), ουσίας που θεωρείται δυνητικά καρκινογόνος για τον άνθρωπο, μετά από έρευνες σε πειραματόζωα.
Συγκεκριμένα, κατόπιν ανακοίνωσης του ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση:
Όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTACEF.TAB150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB και ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP, για τα οποία είχε άδεια κυκλοφορίας στην Ελλάδα η φαρμακευτική εταιρεία GLAXOSMITHKLINE ΑΕΒΕ, αλλά και ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB με τοπικό αντιπρόσωπο την εταιρείας GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ
Κάνε like στη σελίδα μας στο Facebook
Ακολούθησε μας στο Twitter
Κάνε εγγραφή στο κανάλι μας στο Youtube
– Αναφέρεται ως πηγή το ertnews.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά.
– Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή
– Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος