ΗΠΑ: “Επείγουσα έγκριση χρήσης” για νέο κατ’ οίκον rapid test

“Επείγουσα Έγκριση Χρήσης” χορηγήθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε νέο τεστ για την COVID-19, που γίνεται στο σπίτι με δείγμα που λαμβάνεται από τη μύτη, της εταιρείας εργαστηριακών εξετάσεων και διαγνώσεων Eurofins, σύμφωνα με ανακοίνωση της ίδιας.

Η Eurofins επισημαίνει ότι το νέο τεστ,  προσφέρει  βολική και γρήγορη επιλογή όσον αφορά την εξέταση για τον νέο κορονοϊό, καθώς μπορεί να γίνεται στο σπίτι. Τα αποτελέσματα του τεστ θα εξετάζονται από εγκεκριμένο γιατρό και θα δίδονται μέσω email εντός 24 ωρών από τη λήψη του δείγματος.

Τα κρούσματα μόλυνσης από τον SARS-CoV-2 παγκοσμίως ξεπέρασαν σήμερα τα 40 εκατομμύρια, σύμφωνα με καταμέτρηση του πρακτορείου ειδήσεων Reuters.

Στις Ηνωμένες Πολιτείες αναλογούν 247 μολύνσεις ανά 10.000 κατοίκους. Πάνω από 69.000 νέα κρούσματα συνολικά, με δέκα πολιτείες να παρουσιάζουν μεγάλη αύξηση.

Όλες οι Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο,  στο ertnews.gr
Διάβασε όλες τις ειδήσεις μας στο Google
Κάνε like στη σελίδα μας στο Facebook
Ακολούθησε μας στο Twitter
Κάνε εγγραφή στο κανάλι μας στο Youtube
Προσοχή! Επιτρέπεται η αναδημοσίευση των πληροφοριών του παραπάνω άρθρου (όχι αυτολεξεί) ή μέρους αυτών μόνο αν:
– Αναφέρεται ως πηγή το ertnews.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά.
– Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή
– Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος