Ο Μιχάλης Πυροβολάκης, το δίχρονο αγοράκι, με καταγωγή από την Κρήτη, που γεννήθηκε και ζει στον Καναδά, χρειάζεται γονιδιακή θεραπεία, που κοστίζει 3 εκατομμύρια δολάρια.
Ο Μιχάλης σε ηλικία μόλις 6 μηνών διαγνώστηκε με μια εξαιρετικά σπάνια νευροεκφυλιστική νόσο και είναι το μοναδικό παιδί στον Καναδά που πάσχει από αυτήν. Ο Μιχάλης, που πριν από ένα μήνα περίπου έκλεισε τα δυο του χρόνια, ζει στο Τορόντο του Καναδά, μαζί με τους γονείς του και τα άλλα δύο αδέρφια του. Η καταγωγή του πατέρα του είναι από τα Χανιά και συγκεκριμένα από την επαρχία Σελίνου.
Στους πρώτους 6 μήνες της ζωής του διαγνώστηκε με σπαστική παραπληγία, γνωστή και ως SPG50, η οποία παραλύει σιγά-σιγά το νευρικό σύστημα. Τα συμπτώματα της εν λόγω ασθένειας είναι έντονα: σταδιακά το παιδί θα αρχίσει να παραλύει, θα χάσει την όραση και την ακοή του και εντέλει ο εγκέφαλος θα σταματήσει να λειτουργεί, προκαλώντας εγκεφαλική παράλυση.
«Στα επόμενα τέσσερα με έξι χρόνια σταδιακά θα χάσει την ικανότητά του να περπατά, θα χάσει την ικανότητα χρήσης των χεριών του και ενδεχομένως να επηρεαστεί και η νοητική του ικανότητα», αναφέρει ο πατέρας.
Η μόνη λύση είναι το μικρό αγόρι να υποβληθεί σε μια γονιδιακή θεραπεία, στην οποία θα προστεθεί αυτή η μία πρωτεΐνη που λείπει από τον οργανισμό του και προκαλεί όλα αυτά τα προβλήματα. Η θεραπεία στοιχίζει περίπου 3 εκατομμύρια δολάρια και η οικογένειά του έχει επιδοθεί εδώ και αρκετούς μήνες σε μια εντυπωσιακή προσπάθεια να συγκεντρώσει,όσο πιο γρήγορα γίνεται, το ποσό.
Όποιος θέλει να βοηθήσει μπορεί να επισκεφτεί τις σελίδες που έχει δημιουργήσει η οικογένειά του: www.gofundme.com και www.easydonate.com.
Έχει δημιουργηθεί και σελίδα στο Facebook για όποιον θέλει να μπει και να ενημερώνεται για τις δράσεις που οργανώνονται για τον μικρό Μιχάλη Πυροβολάκη.
Η ιστορία του μικρού Μιχάλη έχει προκαλέσει ένα τεράστιο κύμα αλληλεγγύης και συμπαράστασης σε πολλές χώρες του κόσμου.
Στα Χανιά η Ομάδα Στήριξης Συνάνθρωπος “αγκάλιασε” την προσπάθεια και τοποθέτησε κουμπαράδες σε περισσότερα από 70 σημεία σε όλο το νομό, αλλά και στο Ρέθυμνο, για την θεραπεία του Μιχάλη:
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=686313008774664&set=a.136960983709872&type=3&theater
Σήμερα στην ΕΡΤ Χανίων βρέθηκε ο θείος του μικρού Μιχάλη, Μανώλης Κουμαριτάκης, ο οποίος μην μπορώντας να κρύψει την αγωνία του για το δίχρονο αγοράκι, κάλεσε συγκινημένος τους συνανθρώπους μας να ενισχύσουν την προσπάθεια για το φάρμακο του μικρού. Παράλληλα ευχαρίστησε όσους μέχρι τώρα έχουν ανταποκριθεί στο κάλεσμα.
Κάνε like στη σελίδα μας στο Facebook
Ακολούθησε μας στο Twitter
Κάνε εγγραφή στο κανάλι μας στο Youtube
– Αναφέρεται ως πηγή το ertnews.gr στο σημείο όπου γίνεται η αναφορά.
– Στο τέλος του άρθρου ως Πηγή
– Σε ένα από τα δύο σημεία να υπάρχει ενεργός σύνδεσμος